„Mydocalm“ injekcijos: vartojimo indikacijos, instrukcijos, pacientų ir gydytojų apžvalgos

„Mydocalm“ injekcijos yra injekcinis tirpalas, skiriamas pacientams, turintiems padidėjusį raumenų tonusą, kurį išprovokuoja neurologinės ligos. Vaisto veikimas skirtas atpalaiduoti raumenis, palengvinti hipertoniškumą ir spastiškumą bei suteikti analgezinį poveikį.

Šiuo atveju vaistas neveikia sąmonės ir visos centrinės nervų sistemos būklės. Ampulėse esantis „Mydocalm“ yra centrinio veikimo raumenis atpalaiduojantis vaistas, priklausantis aminoketonų grupei.

Vienoje Mydocalm ampulėje yra 1 ml dozė, pagrindinė tirpalo cheminė sudėtis:

• 100 mg α-tolperizono hidrochlorido;
• 2,5 mg - lidokainas.

• konservantas ir antiseptikas - metilo parahidroksibenzoatas;
• dietilenglikolio monoetilo eteris, gautas naudojant etileno oksidą su etanoliu;
• distiliuotas injekcinis vanduo.

Farmakologinis apibūdinimas

Vaistas, mažinantis kaulų sistemos tonusą, susijęs su motorinių funkcijų sumažėjimu, blogiausiu atveju - visiškas judesio apribojimas..

Vaisto veikimo mechanizmas yra skirtas normalizuoti informacijos signalų perdavimą iš smegenų į viršutinę nugaros smegenis, o pastarojo refleksinio sužadinimo lygis mažėja..

Skatina tarpląstelinių signalų perdavimą skeleto raumenų audinyje, yra H-anticholinerginis. Tolperizonas, esantis vaiste, turi įtakos raumenų spazmų mažėjimui ir sumažina ligų, kurias lydi padidėjęs tonusas ar distonija, poveikį.

Antrinis vaisto poveikis yra sumažinti nervinių impulsų perdavimą, kai į organizmą patenka kalcio, prisotinto jonais. Normalizuoja variklio funkcijų stabilumą. Preparate esantis lidokainas turi vietinį nuskausminamąjį poveikį.

Cheminės reakcijos, kurios atsiranda veikiant vaistą, greitai metabolizuojamos virškinimo sistemos organuose, tokiuose kaip kepenys ir inkstai. Maždaug per pusantros valandos midokalmą su šlapimu išskiria daugiau nei 99%..

Veiksmo mechanizmas

Ši kryptis nebuvo iki galo ištirta, tačiau pagrindinė vaisto funkcija skirta ištaisyti impulsų perdavimą iš smegenų į nugaros smegenis, taip pat sumažinti padidėjusį pastarojo jaudrumą. Reguliuoja signalų perdavimą tarp nervinių ląstelių visame kūne.

Tai lėtina biologiškai aktyvių medžiagų, perduodančių nervinius impulsus ar kalcio jonų srautą į kontaktinius taškus tarp neuronų, veikimą..

Vartojimo indikacijos ir kontraindikacijos

Pagrindinės „Mydocalm“ vartojimo indikacijos:

• raumenų hipertonija, kuri padidėja dėl įtampos ar įtampos ir kuri sukelia pasipriešinimą net silpnu judesiu;
• griaučių raumenų audinio spastiškumas, kuris išprovokuoja judesių standumą, blogą galūnių orientaciją erdvėje ir kalbos sutrikimą;
• su raumenų distonijos sindromu;
• neurologinė miastenija.

Hipertoniškumą ir spastiškumą savo ruožtu gali sukelti šios ligos (o tai reiškia, kad „Mydocalm“ injekcijos gali būti naudojamos kompleksinėje terapijoje):

• po insulto;
• su nervų struktūrų pažeidimu, turinčiu įtakos judesių darnai ir sudėtingumui;
• po įvairių nugaros smegenų sužalojimų;
• išsėtinė sklerozė;
• su nugaros smegenų ir smegenų uždegimu, kurį sukelia apsinuodijimas, alerginės reakcijos ar virusai;
• stuburo distrofijos metu;
• su artroze;
• lėtinės stuburo ligos;
• gimdos kaklelio ir pečių srities raumenų standumas;
• juosmens sindromas, kurį sukelia juosmens ar krūtinės ląstos osteochondrozė.

Kas dar padeda „Midocalm“?

Sąveikaujant su kitais vaistais, vaistą galima skirti:

• cukrinio diabeto sukeltos komplikacijos;
• lėtinė arterijų liga, kurios simptomai iš pradžių pasireiškia galūnių tirpimu arba šlubumu;
• difuzinė skleroderma, lydima odos ir vidaus organų miomų;
• Raynaudo sindromas, kuris išsivysto dėl kapiliarų spazmo;
• kraujo trūkumas kapiliarams.

Tokiais atvejais draudžiama vartoti Mydocalm:

• individuali netolerancija;
• nėštumo ir žindymo laikotarpis;
• sunkioji miastenija, pažeidžianti veido, liežuvio ir kaklo raumenis.

Vaistas neskiriamas asmenims iki 18 metų.

Injekcijos ir dozavimo schema

„Midocalm“ injekcijos buvo specialiai sukurtos, kad vaistas nepatektų į skrandį. Vaistas skiriamas į raumenis arba į veną.

Rekomenduojama dozė injekcijoms yra tokia:

• į raumenis - paskirkite 100 mg du kartus per dieną;
• į veną - 100 mg per parą, tačiau įvedimas turėtų būti lėtas arba pasirinktas lašinimo metodas.

Vaistas, vartojamas injekcijų forma, veikia greitai. Injekcijų skaičių nustato gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į ligos vystymąsi ir nepaisymą.

Perdozavimo atvejai ir šalutinis poveikis

Nėra tikslių duomenų apie organizmo reakcijas perdozavus vaisto. Remiantis tyrimais, atliktais su žiurkėmis, nustatyta, kad tais atvejais, kai veikliosios medžiagos koncentracija kraujyje padidėja virš normos, pastebima:

• kai kurie judesių koordinavimo sutrikimai, kuriuos išprovokuoja raumenų silpnumas;
• kūno kvėpavimo funkcijų obstrukcija, galbūt iki visiško širdies sustojimo ir mirties.

Jei dozė viršijama, rekomenduojama plauti skrandį, po to atlikti palaikomąją terapiją..

Apskritai, piktnaudžiaujant „Mydocalm“, pastebimi šie šalutiniai poveikiai:

• padidėjęs dirglumas;
• traukuliai;
• dusulys, sukeliantis kvėpavimo paralyžių.

Specialios instrukcijos

Produkto naudojimo laikotarpiu reikia būti atsargiems atliekant darbą, kurį lydi padidėjusi dėmesio koncentracija, įskaitant atsakomybę už asmens ir kitų žmonių sveikatą. Pavyzdžiui, vairuoti transporto priemones, dirbti su staklėmis su atvirais besisukančiais elementais ir dirbti aukštyje.

Kad ir kaip keista, „Mydocalm“ ir alkoholis yra suderinami, nes vaistas nedidina alkoholio poveikio organizmui.

Tačiau gydymo metu verta susilaikyti nuo alkoholinių gėrimų vartojimo, kitaip vaistas taip pat gali sukelti neigiamą poveikį organizmui..

Taigi, padidėjus jautrumui, gali atsirasti galvos skausmas, pykinimas, sumažėjęs apetitas ir virškinimo trakto sutrikimai. Gali atsirasti niežėjimas, Quincke edema, dusulys ir anafilaksinis šokas.

Pastebima padidėjusi vaisto sąveika su psichotropiniais vaistais, vaistais anestezijai ir vaistais, mažinančiais griaučių raumenų tonusą. Tai labiausiai pastebima efektyviai veikiant „Mydocalm“.

Nėštumo laikotarpiu, jei rizika yra pagrįsta, tada per pirmuosius tris mėnesius leidžiama skirti injekcijas, tačiau prižiūrint specialistui ir nesant gretutinių ligų bei kontraindikacijų.

Kadangi nėra duomenų apie vaisto cheminių medžiagų patekimą į motinos pieną, verta atsisakyti vartoti vaistą žindymo laikotarpiu. Vaikams draudžiama skirti vaistą injekcijomis.

Praktinė taikymo patirtis

Gydytojų ir pacientų, gavusių „Mydocalm“ injekcijas, apžvalgos.

Vietinis gydytojas paskyrė vaistą „Mydocalm“, po insulto kairėje pusėje turėjau spazmų. Pirmiausia aš gėriau 50 mg tabletes, bet nepajutau jokio pagerėjimo. Tada dozė buvo padidinta iki 150 mg vienai dozei, žinoma, buvo poveikis, bet aš pradėjau nuolat vemti, visiškai dingo apetitas ir slėgis pradėjo smarkiai kristi.

Turėjau atsisakyti tokios formos priemonių, o tada specialistas man skyrė injekcijas. Dabar viskas nuostabu ir nėra šalutinio poveikio, o poveikis pastebimas. Tai puikus sprendimas - injekcijos.

Maria Yu, 49 m

Man 60 metų. Suprantu organizme vykstančius pokyčius - tai pirmiausia amžius. Bet kažkaip galite save išlaikyti.

Man skauda sąnarius, o pastaruoju metu net pradėjau šlubuoti. Gydytojas paskyrė mydocalm injekcijas. Iš pradžių net bijojau daryti tokias injekcijas, maniau, kad jos užmigs eidamos. Bet gydytojas reikalavo savo ir dabar aš juos toliau dėlioju. Būklė pagerėjo ir nepageidaujamų reiškinių nepatiriu.

Nikolajus K, 60 m

Remiantis stebėjimų rezultatais, panaudojus „Mydocalm“ injekcijas pastebimas reikšmingas paciento būklės pagerėjimas. Skausmas mažėja, o laboratorinių tyrimų rezultatai tampa normalūs.

Po bendravimo su pacientais dažnai galima daryti išvadą, kad terapijos kursas ne visada turi būti baigtas ir injekcijų paskyrimą galima nutraukti. Žinoma, vis tiek rekomenduoju viską daryti pagal taisykles..

Vaisto kokybės ir kainos rodikliai viršija visus lūkesčius, o vaistas yra vienas geriausių. Nepaisant to, neverta užsiimti savarankišku gydymu, geriau kreiptis į specialistą.

Dmitrijus R, bendrosios praktikos gydytojas

Aš užsiimu raumenų ir kaulų sistemos gydymu, daugiausia mano pacientai yra pagyvenę žmonės. Mydocalm labai dažnai būna mano receptuose - produktas yra veiksmingas ir saugus, kai vartojamos tinkamos dozės.

Olegas G, traumatologas

Iš paprastų žmonių patarimų

Vaistas turi savo privalumų ir trūkumų, kaip ir bet kuris kitas vaistas. Nerekomenduojama vartoti šio vaisto savarankiškai, nes tik gydytojas, remdamasis kitų specialistų išvadomis ar laboratoriniais tyrimais, įrašytais į ligos istoriją, galės tinkamai diagnozuoti ir nustatyti visus galimus šalutinius poveikius..

Vaisto vartojimas be gydytojo recepto gali sukelti daugybę neigiamų reakcijų, ypač edemą, kurią teks pašalinti diuretikais, kurie savo ruožtu taip pat kenkia organizmui. Po pirmosios injekcijos turėtumėte pasakyti gydytojui apie savo sveikatą, kad galėtumėte priimti tolesnį sprendimą dėl produkto vartojimo.

Vaisto kaina

Vaistas tiekiamas ampulėmis, po 1 ml po 5 vnt. Vienoje pakuotėje. Apytikslė kaina už vieną Midocalm 520 rublių ampulių pakuotę.

Vaisto laikymas trejus metus kambario temperatūroje, apsaugotas nuo saulės. Sąlyga, kad išduodama iš vaistinių, yra griežtai pateikus receptą.

Mydocalm® (1 ml)

Nurodymai

• Rusų
• қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Injekcinis tirpalas, 1 ml

Kompozicija

1 ml tirpalo yra

veikliosios medžiagos: 100 mg tolperizono hidrochlorido

lidokaino hidrochloridas 2,5 mg,

pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoatas, dietilenglikolio monoetileteris, injekcinis vanduo

apibūdinimas

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek žalsvas tirpalas, turintis specifinį kvapą.

Farmakoterapinė grupė

Raumenis atpalaiduojantys vaistai. Centrinio veikimo raumenis atpalaiduojantys veiksniai. Kiti centrinio veikimo raumenis atpalaiduojantys vaistai.

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Didžiausios koncentracijos laikas (Тсmax) 0,5–1 val. Biologinis prieinamumas - apie 20% (dėl ryškaus „pirmojo praėjimo“ per kepenis poveikio).

Tolperizonas metabolizuojamas kepenyse ir inkstuose. Farmakologinis metabolitų aktyvumas nežinomas.

Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2), suleidus į veną, yra maždaug 1,5 valandos. Išskiriamas per inkstus metabolitų pavidalu (99%).

Farmakodinamika

Mydocalm® yra centrinio veikimo raumenis atpalaiduojantis vaistas. Veikimo mechanizmas nėra iki galo suprastas. Dėl membranos stabilizavimo ir vietinio anestezijos poveikio, tai apsunkina sužadinimo eigą pirminėse aferentinėse skaidulose, blokuodama nugaros smegenų mono- ir polisinapsinius refleksus. Antrinis veikimo mechanizmas greičiausiai bus siųstuvo išsiskyrimo blokavimas, blokuojantis kalcio jonų patekimą į sinapses. Sumažina pasirengimą retikulospinaliniams smegenų kamieno refleksams. Daugelyje eksperimentinių gyvūnų modelių vaistas sumažina padidėjusį raumenų tonusą ir sustingimą, kurį sukelia decerebration.

Stiprina periferinę kraujotaką. Šis poveikis nėra susijęs su vaisto poveikiu centrinei nervų sistemai. Tai gali būti dėl silpno tolperizono antispazminio ir antiadrenerginio poveikio.

Vartojimo indikacijos

- raumeninių raumenų hipertoniškumas ir spazmas sergant organinėmis centrinės nervų sistemos ligomis (piramidinio trakto pažeidimas, išsėtinė sklerozė, insultas, mielopatija, encefalomielitas)

- raumenų hipertonija ir spazmas sergant raumenų ir kaulų sistemos ligomis (spondilozė, spondiloartrozė, gimdos kaklelio ir juosmens sindromai, didelių sąnarių artrozė)

- reabilitacija po ortopedinių ir traumatologinių operacijų

- kraujagyslių ligų sunaikinimas (indų aterosklerozės naikinimas, diabetinė angiopatija, obliterų tromboangiitas, Raynaudo liga), ligos, pasireiškiančios arterijų kraujagyslių spazmu ir sutrikusia kraujagyslių inervacija (akrocianozė, protarpinė angioneurozinė disbazija)

Vartojimo būdas ir dozavimas

Suaugusieji į raumenis arba į veną lėtai.

100 mg 2 kartus per parą, į raumenis arba 100 mg 1 kartą per parą į veną (vieną kartą), vidutinė gydymo trukmė yra 7 dienos. Gydymo trukmę lemia klinikinis ligos vaizdas ir gydantis gydytojas.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Duomenų apie vartojimą pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, yra nedaug. Šioje pacientų grupėje buvo daugiau nepageidaujamų reakcijų. Pacientai, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas, turi titruoti dozę ir atidžiai stebėti. Nerekomenduojama vartoti tolperizono pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Duomenų apie pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, vartojimą yra nedaug. Šioje pacientų grupėje buvo daugiau nepageidaujamų reakcijų. Pacientai, kuriems yra vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, turi titruoti dozę ir atidžiai stebėti. Nerekomenduojama vartoti tolperizono pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.

MIDOKALM-RICHTER 0,1 + 0,0025 / ML 1ML N5 AMP R-R

I / v ir i / m vartojimo sprendimas

tolperizono hidrochloridas 100 mg lidokaino hidrochloridas 2,5 mg Pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, vanduo d / i.

In / m, lėtai, suaugusiesiems - 100 mg (remiantis tolperizonu) 2 kartus per dieną arba 100 mg 1 kartą per dieną

Raumenų relaksantas dėl centrinio veiksmo

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistą galima vartoti (ypač per pirmąjį nėštumo trimestrą) tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai nusveria padidėjusią riziką vaisiui. Gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Jis gali būti vartojamas kartu su raminamaisiais, migdomaisiais ir etanolio turinčiais vaistais (neturi papildomo raminamojo poveikio). Nepadidina etanolio naikinančio poveikio centrinei nervų sistemai

Raumenų relaksantas dėl centrinio veiksmo. Jis turi membraną stabilizuojantį, vietinį anestetiką. Tai slopina impulsų laidumą pirminiuose aferentiniuose skaidulose ir motoriniuose neuronuose, o tai blokuoja stuburo mono- ir polisinapsinius refleksus. Tikriausiai jis antriniu būdu slopina mediatorių išsiskyrimą, slopindamas Ca2 + patekimą į sinapses. Smegenų kamiene pašalinamas sužadinimo palengvėjimas palei retikulospinalinį kelią. Stiprina periferinę kraujotaką, nepaisant centrinės nervų sistemos įtakos. Silpnas tolperizono antispazminis ir alfa-adrenerginį blokatorių poveikis vaidina svarbų vaidmenį plėtojant šį poveikį..

Strigulinių raumenų hipertoniškumas ir spazmas, atsirandantis dėl organinių centrinės nervų sistemos ligų (įskaitant piramidinio trakto pažeidimą, išsėtinę sklerozę, insultą, mielopatiją, encefalomielitą), raumenų ir kaulų sistemos (įskaitant spondilozę, spondiloartrozę, gimdos kaklelio ir juosmens sindromus, didelių sąnarių artrozė). Reabilitacinis gydymas po ortopedijos ir traumos operacijų. Kaip kompleksinės terapijos dalis: sunaikinamos kraujagyslių ligos (naikinama aterosklerozė, diabetinė angiopatija, obliteransinis tromboangiitas, Raynaudo liga, difuzinė sklerodermija); ligos, atsirandančios dėl kraujagyslių inervacijos sutrikimų (akrocianozė, protarpinė angioneurozinė disbazija).

Padidėjęs jautrumas (įskaitant lidokainą), sunkioji miastenija, nėštumas, laktacijos laikotarpis, vaikystė

Raumenų silpnumas, galvos skausmas, sumažėjęs kraujospūdis, pykinimas, vėmimas, diskomfortas pilvo srityje (šalutinis poveikis paprastai išnyksta sumažinus dozę). Retais atvejais - alerginės reakcijos: odos išbėrimas (įskaitant eriteminę, dilgėlinę), odos niežėjimas, angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, dusulys. Perdozavimas. Simptomai: išgeriant 300-600 mg vaisto vaikams, kai kuriais atvejais pastebėtas dirglumas. Eksperimentų su gyvūnais metu didelės dozės sukėlė ataksiją, toninius ir kloninius priepuolius, dusulį ir kvėpavimo paralyžius. Gydymas: nėra specifinio priešnuodžio, simptominis ir palaikomasis gydymas.

1 ml - tamsaus stiklo ampulės (5) - plastikiniai padėklai (1) - kartoninės pakuotės.

„Mydocalm“ injekcijos: naudojimo instrukcijos

„Mydocalm“ injekcijos - vaistas, skiriamas padidėjusiam raumenų tonusui, kurį sukelia neurologinės ligos.

Farmakologinė grupė

N-cholitikai deriniais, centrinio veikimo raumenis atpalaiduojantys vaistai

Išleidimo forma

Bespalvis arba šiek tiek žalsvas tirpalas, skirtas vartoti į raumenis arba į veną, turintis specifinį kvapą, rudos stiklo ampulės su lūžio tašku, plastikinis dėklas, kartoninė dėžutė

Kompozicija

Aktyviai veiklioji medžiaga:

tolperizono hidrochloridas, 100 mg;

lidokaino hidrochloridas, 2,5 mg

Pagalbinės medžiagos:

dietilenglikolio monoetilo eteris, išgrynintas injekcinis vanduo, metilo parahidroksibenzoatas

farmakologinis poveikis

Raumenų relaksantas (skatinantis griaučių raumenų atsipalaidavimą)

Farmakodinamika

Aktyvus vaisto komponentas tolperizono hidrochloridas veikia kaip centrinis raumenų relaksantas. Tikslus jo veikimo mechanizmas šiandien nėra žinomas mokslui. Užtikrindama membraną stabilizuojantį poveikį, ši farmakologinė medžiaga apsaugo nuo sužadinimo patekimo į pirmines aferentines skaidulas, taip blokuodama polisinapsinius ir monosinapsinius stuburo refleksus. Labai tikėtina, kad antriniai tolperizono hidrochlorido veikimo mechanizmai yra blokuoti siųstuvų išsiskyrimą, užkertant kelią kalcio jonų patekimui į sinapses.

Veikiant šiam komponentui, smegenų kamieno retikulospinaliniuose keliuose sumažėja refleksinis pasirengimas. Šis veiksmas yra dėl jo antiadrenerginio ir silpno antispazminio poveikio..

Lidokaino hidrochloridas neturi sisteminio poveikio, o vartojant vaistus dozėmis, atsiranda vietinis anestetikas.

Farmakokinetika

Tolperizono hidrochlorido metabolizmas vyksta inkstuose ir kepenyse. Apie 99% medžiagos išsiskiria iš organizmo nenustatyto farmakologinio aktyvumo metabolitų pavidalu. Pusinės eliminacijos laikas yra 1,5 valandos.

Lidokaino hidrochloridas visiškai adsorbuojamas. Šiuo atveju šio komponento absorbcijos greitis priklauso nuo vaisto dozės ir vartojimo vietos. Vartojant į veną, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 30–45 minučių. Ryšys su plazmos baltymais yra 50-80%.

Mydocalm Richter labai greitai pasiskirsto visuose žmogaus kūno organuose ir audiniuose, sugeba prasiskverbti per kraujo ir smegenų bei placentos barjerą, kartu su pienu išskiriama apie 40% viso motinos kraujo plazmoje esančio vaisto kiekio. Raumenis atpalaiduojantis vaistas metabolizuojamas kepenyse (apie 90–95%). Skilimo reakcija apima mikrosominius fermentus, kurie dealkilina aminogrupes ir prisideda prie amidinio ryšio plyšimo ir aktyvių metabolitų susidarymo. Vaistas išsiskiria kartu su tulžimi, iš dalies absorbuojamas žarnyne. Apie 10% su šlapimu išsiskiria nepakitę.

Vartojimo indikacijos

• Organinės centrinės nervų sistemos patologijos, dėl kurių išsivysto hipertonija ir ruožuotų raumenų spazmas (encefalomielitas, išsėtinė sklerozė, insultas, piramidinio trakto pažeidimas, mielopatija);
• Raumenų ir kaulų sistemos ligos (didelių sąnarių artrozė, spondiloartrozė, spondilozė, juosmens ir gimdos kaklelio sindromas);
• Kaip vaistas reabilitacijai po traumatologinių ir ortopedinių operacijų;
• Lito liga (infantilus cerebrinis paralyžius);
• Kraujagyslių inervacijos sutrikimai;
• Diabetinė angiopatija;
• Difuzinė sklerodermija;
• Aterosklerozės naikinimas;
• Obliteransinis tromboangiitas;
• Raynaudo liga.

Kontraindikacijos

• Atskirų vaisto komponentų padidėjęs jautrumas (individualus netoleravimas);
• Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• Sunkios miastenijos formos (neuromuskulinė autoimuninė patologija);
• Amžius iki 18 metų.
• Santykinė kontraindikacija: inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimas.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Injekcinis tirpalas švirkščiamas į raumenis 2 kartus per dieną po 100 mg arba į veną 1 kartą per dieną po 100 mg. Narkotikų vartojimo trukmė nustatoma grynai individualiai, atsižvelgiant į klinikinį ligos vaizdą ir vaisto toleravimą..

Vaistų sąveika

Raumenų relaksantų sąveikos su kitais vaistais atvejų, dėl kurių sumažėjo jo veiksmingumas ir saugumas, nenustatyta. Vaistas gali būti vartojamas kartu su migdomaisiais ir raminamaisiais vaistais, taip pat su dozavimo formomis, kuriose yra etanolio, nedidinant jo poveikio centrinei nervų sistemai. Kartais, vartojant kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, pastarieji gali būti sustiprinti, todėl reikia sumažinti jų dozes.

Šalutiniai poveikiai

• Galvos skausmas, galvos svaigimas;
• Raumenų silpnumas;
• Kraujospūdžio mažinimas;
• Pilvo diskomfortas;
• Pykinimas Vėmimas;
• Alerginės reakcijos (niežėjimas, bėrimai, įskaitant eriteminį bėrimą, dusulys, angioneurozinė edema, anafilaksija)..

Perdozavimas

Perdozavus raumenis atpalaiduojančio vaisto, gali išsivystyti ataksija, kloniniai ir toniniai traukuliai, kvėpavimo gylio ir dažnio pažeidimas bei kvėpavimo sustojimas. Šiuo metu nėra specifinio priešnuodžio vaistui „Midocalm Richter“. Pacientams taikomas simptominis ir palaikomasis gydymas.

Specialios instrukcijos

Nėštumo metu (ypač pirmąjį trimestrą) vaistas vartojamas tik tuo atveju, jei jo vartojimo poveikis nusveria galimą riziką vaisiui..

„Mydocalm Richter“ gali neigiamai paveikti gebėjimą vairuoti transporto priemonę ar atlikti darbus, reikalaujančius didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Atostogų sąlygos

Vaistas išleidžiamas pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, 8–15 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas yra 3 metai. Pasibaigus galiojimo laikui, vaistas nėra tinkamas vartoti.

Mydocalm-Richter ampulėse kaina

Vidutinė „Midocalm“ injekcijų kaina Maskvos vaistinėse yra 450–550 rublių. (5 ampulės).

„Mydocalm® -Richter“ („Mydocalm® -Richter“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

• Kompozicija
• farmakologinis poveikis
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Vaisto "Mydocalm-Richter" indikacijos
• Kontraindikacijos

• Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
• Šalutiniai poveikiai
• Sąveika
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Perdozavimas
• Specialios instrukcijos

• Išleidimo forma
• Gamintojas
• Išdavimo iš vaistinių sąlygos
• Vaisto „Mydocalm-Richter“ laikymo sąlygos
• Vaisto „Midocalm-Richter“ tinkamumo laikas
• Kainos vaistinėse

• Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

• Centrinio veikimo raumenis atpalaiduojantys vaistai [n-anticholinerginiai (raumenų relaksantai) deriniai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

• G04 Encefalitas, mielitas ir encefalomielitas
• G24 Dystonia
• G24.8.0 * Raumenų hipertonika
• G25.9 Nepatikslintas ekstrapiramidinis ir judėjimo sutrikimas
• G35 Išsėtinė sklerozė
• G80.0 Spazinis cerebrinis paralyžius
• G99.2 Mielopatija sergant kitur klasifikuojamomis ligomis
• I64 Insultas, nenurodytas kaip kraujavimas ar infarktas
• I70.2 Galūnių arterijų aterosklerozė
• I73.0 Raynaudo sindromas
• I73.1 obliteransinis tromboangiitas [Buergerio liga]
• I73.8 Kitos patikslintos periferinių kraujagyslių ligos
• I79.2 Periferinė angiopatija sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur
• M19.9 Osteoartritas, nepatikslintas
• M34.0 Progresuojanti sisteminė sklerozė
• M47 spondilozė
• M47.8 Kita spondilozė
• M54.4 Lumbago su išialgija
• M62.4 Raumenų kontraktūra
• R25.2 Traukuliai ir spazmai
• R26.2 Vaikščiojimo sunkumai, neklasifikuojami kitur
• Z100 * XXII KLASĖS chirurginė praktika
• Z54.0 Pasveikimo laikotarpis po operacijos

Kompozicija

Vaisto formos aprašymas

I / v ir i / m vartojimo tirpalas: bespalvis arba šiek tiek žalsvas, turintis specifinį kvapą.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Tolperizono hidrochloridas

Tai yra centrinis raumenis atpalaiduojantis vaistas. Tikslus veikimo mechanizmas nežinomas. Dėl membraną stabilizuojančio veikimo jis užkerta kelią sužadinimo laidumui pirminėse aferentinėse skaidulose, blokuodamas nugaros smegenų mono- ir polisinapsinius refleksus. Antrinis veikimo mechanizmas greičiausiai blokuoja siųstuvo išsiskyrimą blokuodamas kalcio jonų patekimą į sinapses..

Sumažina refleksinį pasirengimą smegenų kamieno retikulospinaliniame trakte. Stiprina periferinę kraujotaką. Tai nėra siejama su vaisto poveikiu centrinei nervų sistemai ir gali būti dėl silpno tolperizono antispazminio ir antiadrenerginio poveikio.

Lidokaino hidrochloridas

Dozuojant „Mydocalm ® -Richter“ pagal instrukcijas, jis turi vietinį anestezijos poveikį ir neturi sisteminio poveikio..

Farmakokinetika

Tolperizono hidrochloridas

Kepenyse ir inkstuose vyksta intensyvus metabolizmas. Jis išsiskiria beveik per inkstus (> 99%) metabolitų pavidalu, kurių farmakologinis aktyvumas nežinomas. Su i.v. įžanga T._1/2 - 1,5 val.

Lidokaino hidrochloridas

Absorbcija - visiška (absorbcijos greitis priklauso nuo vartojimo vietos ir dozės). T_maks sušvirkštus į raumenis - 30–45 min. Ryšys su plazmos baltymais - 50-80%.

Jis greitai pasiskirsto audiniuose ir organuose. Įsiskverbia į BBB ir placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną (40% koncentracijos motinos plazmoje). Jis metabolizuojamas kepenyse (90–95%), dalyvaujant mikrosominiams fermentams, amino grupę dealkilinant ir plyšus amidiniam ryšiui, susidarant aktyviems metabolitams. Jis išsiskiria su tulžimi (dalis dozės absorbuojama virškinimo trakte) ir per inkstus (nepakitusi iki 10%)..

Vaisto "Mydocalm ® -Richter" indikacijos

raumenų hipertoniškumas ir spazmas, atsirandantis dėl organinių centrinės nervų sistemos ligų (įskaitant piramidinio trakto pažeidimą, išsėtinę sklerozę, insultą, mielopatiją, encefalomielitą), raumenų ir kaulų sistemos (įskaitant spondilozę, spondiloartrozę, gimdos kaklelio ir juosmens sindromus), didelių sąnarių artrozė);

reabilitacinis gydymas po ortopedinių ir traumatologinių operacijų.

Kaip kompleksinės terapijos dalis:

išnaikinamos kraujagyslių ligos (naikinama aterosklerozė, diabetinė angiopatija, obliteransinis tromboangiitas, Raynaudo liga, difuzinė sklerodermija);

ligos, atsirandančios dėl kraujagyslių inervacijos sutrikimų (akrocianozė, protarpinė angioneurozinė disbazija).

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui (įskaitant lidokainą);

laktacijos laikotarpis (dėl duomenų stokos);

vaikai iki 18 metų.

Atsargiai: pacientams, sergantiems inkstų ir kepenų nepakankamumu. Dozės koreguoti nereikia.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaistas gali būti vartojamas, kai laukiama nauda motinai nusveria galimą riziką vaisiui (ypač per pirmąjį nėštumo trimestrą).

Šalutiniai poveikiai

Raumenų silpnumas, galvos skausmas, arterinė hipotenzija, pykinimas, vėmimas, diskomfortas pilve.

Retai - alerginės reakcijos (odos išbėrimas, įskaitant eriteminę, dilgėlinę, niežėjimą, angioneurozinę edemą, anafilaksinį šoką, dusulį).

Sąveika

Duomenų apie sąveiką su vaistais, kurie riboja Mydocalm ® -Richter vartojimą, nėra. Galima vartoti vaistą kartu su raminamaisiais, migdomaisiais ir vaistais, turinčiais etanolio. Nepadidina etanolio poveikio centrinei nervų sistemai. Sustiprina NVNU poveikį, todėl vartojant kartu, gali tekti sumažinti jų dozę.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Į / m, 1 ml 2 kartus per dieną kasdien. IV, 1 ml kartą per dieną.

Perdozavimas

Simptomai: ataksija, toniniai ir kloniniai traukuliai, dusulys ir kvėpavimo sustojimas.

Gydymas: simptominis ir palaikomasis, nėra specifinio priešnuodžio.

Specialios instrukcijos

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio. Vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio, reikia būti atsargiems..

Išleidimo forma

Tirpalas į veną ir į raumenis, 100 mg / ml + 2,5 mg / ml. 1 ml rudos stiklo ampulėje su lūžio tašku. 5 amp. plastikiniame padėkle. 1 plastikinis padėklas dėžutėje.

Gamintojas

UAB "Gedeon Richter". 1103, Budapeštas, g. Demrei, 19–21, Vengrija.

Pakuotojas / organizacija, priimanti pretenzijas: ZAO Gedeon Richter-RUS. 140342, Rusija, Maskvos sritis, poz. Shuvoe.

Tel.: (495) 788-86-30.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Midocalm ® -Richter laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Midocalm ® -Richter“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Vaisto „Mydocalm“ naudojimas injekcinėse ampulėse

Kai pasireiškia dauguma neurologinių sindromų, raumenų ir kaulų sistemos pažeidimai, naudojami vaistai, turintys nuskausminantį, atpalaiduojantį poveikį. Tarp jų „Mydocalm“ injekcijos yra vaistas, skiriamas sąnarių artrozei, gimdos kaklelio brachialinei neuralgijai, raumenų audinių hipertoniškumui ir panašioms sveikatos problemoms gydyti. Remiantis apžvalgomis, vaistas laikomas veiksmingu, saugiu ir turi priimtiną kainą. „Mydocalm“ injekcijos naudojamos suaugusiems ir vaikams gydyti.

„Mydocalm“ injekcijos - naudojimo instrukcijos

Injekcinis vaistas „Mydocalm“ yra gydytojo paskirtas vaistas neurologinėms patologijoms, turintiems raumenų hipertoniką, gydyti. Sprendimas leidžia pasiekti anestezijos, atpalaidavimo efektą, labai supaprastina ir padidina savanoriškų kūno judesių aktyvumą. Tokiu efektu priemonė neturi įtakos gyvybingumui, sąmonės aiškumui. Šis vaistas skiriamas suaugusiam pacientui ir vaikui (nuo 3 mėnesių). Pediatrijoje injekcijos naudojamos spastiniam paralyžiui, encefalopatijai gydyti. Tirpalas leidžiamas į veną (lašelinę) arba į raumenis.

Sudėtis ir išleidimo forma

„Medocalm“ („Midocalm-Richter“) yra tirpalas, dedamas į 1 ml ampules. Iš patvaraus kartono pagamintoje pakuotėje yra plastikinis padėklas, kuriame yra 5 ampulės ir instrukcijos, kaip švirkšti injekcijas. Kiekvienos ampulės turinys vartojamas tirpalui leisti į raumenis arba į veną. Vaistas yra bespalvis skystis, turintis specifinį kvapą.

Dietilenglikolio monoetilo eteris

Injekcinis vanduo

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Vaistas turi raminamąjį, anestezinį, raumenis atpalaiduojantį poveikį organizmui. Farmakodinamika turi šias savybes:

• sumažėjęs jautrumas skausmui periferinėse nervų galūnėse;
• sumažėja motorinių ir aferentinių skaidulų elektrinis sužadinimas, kuris išprovokuoja poli- ir monosinaptinių stuburo refleksų blokavimą;
• dėl sulėtėjusio tarpląstelinio kalcio srauto į presinapsines nervų galūnes, mediatorių išsiskyrimas sinapsėse yra sustabdytas;
• centrinis raumenis atpalaiduojantis vaistas Tolperizonas sukelia sužadinimo slopinimą palei retikulospinalinį kelią;
• injekuojant į veną ar į raumenis, žmogaus smegenų retikulinio formavimo uodegos srities aktyvumas iš dalies sumažėja;
• didelis raumenų tonusas, sumažėja raumenų standumas;
• į raumenis, į veną švirkščiant Mydocalm, sumažinami skausmingi pojūčiai, palengvinama motorinė veikla;
• „Mydocalm“ injekcijų dėka pasiekiamas adrenerginis blokavimas, antispazminis poveikis (gerai malšina raumenų spazmus);
• sustiprėja periferinė kraujotakos sistema, kuri nepriklauso nuo centrinės nervų sistemos įtakos.

Jei kalbėsime apie farmakokinetiką, tai nurijus tirpalas puikiai absorbuojamas (ne blogiau nei tabletės skrandyje ir žarnyne). Didžiausia aktyviųjų komponentų koncentracija kraujyje pasiekiama po 30-60 minučių, biologinis prieinamumas yra maždaug 20%. Injekcinis vaistas "Mydocalm" metabolizuojamas inkstuose ir kepenyse. Vaistas išsiskiria per inkstus metabolitų pavidalu (daugiau nei 99 proc.).

• Dieta nuo giardiazės suaugusiesiems
• Chum lašiša orkaitėje - receptai su nuotraukomis. Kaip paruošti skaniai iškeptus kepsnius ir chum kotletus
• Žolelės imunitetui stiprinti

Vartojimo indikacijos

Instrukcijose yra keletas indikacijų, kurioms Midocalm skiriamas ampulėse:

• įvairių rūšių encefalopatijų, taip pat Mažosios ligos gydymas (pagrindinis simptomas yra spazminis paralyžius);
• reabilitacija po išeminio insulto ir smegenų kraujagyslių spazmo;
• veriantis Mydocalm-Richter gali būti naudojamas raumenų spazmams, hipertoniškumui pašalinti esant įvairių rūšių angiopatijoms, autoimuninėms ligoms;
• sveikimas po ortopedinės operacijos;
• su nukrypimais, kurie yra susiję su venų sąstoviu, limfos nutekėjimo sutrikimais;
• vaistas skiriamas organinio pobūdžio ligoms gydyti, kartu padidėjus raumenų tonusui (encefalitas, išsėtinė sklerozė, mielopatija);
• Mydocalm injekcijos yra veiksmingos formuojant kojų opas, sutrikus trofiniams procesams, atsiradus tromboembolijai, Raynaud'o ligai, naikinant angiosklerozę;
• stuburo ligos (skoliozė, disko išvarža, stuburo osteochondrozės gydymas, radikulitas);
• injekcijos skiriamos esant raumenų hipertonijai, sąnarių judrumo sutrikimams, ankilozuojančiai spondiloartrozei (ankilozuojančiam spondilitui), gimdos kaklelio ir juosmens sindromui, stambiųjų sąnarių artrozei.

Kaip durti Mydocalm

Vadovaujantis injekcinio tirpalo „Mydocalm“ naudojimo instrukcijomis, vaistas vartojamas į raumenis arba į veną leidžiami lašintuvai. Terapinio kurso trukmę paprastai skiria gydytojas. Tai priklauso nuo konkrečios ligos, jos sunkumo, paciento amžiaus kategorijos ir bendros sveikatos būklės pradėjus gydymą. Mydocalm dozės:

• injekcijos į raumenis yra naudojamos po 1 ampulę (100 mg tolperizono) du kartus per dieną;
• parenteralinis vaisto vartojimas į veną turėtų būti labai lėtas, procedūra atliekama kartą per dieną, 1 ampulė.

Specialios instrukcijos

Kai gydymas atliekamas „Mydocalm-Richter“ injekcijomis, suaugęs pacientas turi būti atsargus ir atlikti šiuos veiksmus:

• bet kokio tipo transporto valdymas;
• darbas, susijęs su rizika žmonių sveikatai ir gyvybei;
• veikla, kuriai reikalingas didelis psichomotorinės reakcijos greitis, maksimali dėmesio koncentracija.

Mydocalm nėštumo metu

Iki šiol buvo atlikta daug medicininių tyrimų apie Mydocalm injekcijų vartojimą nėščioms moterims. Remiantis rezultatais, vaistas neturi neigiamo poveikio vaisiui, tačiau nerekomenduojama jo vartoti pirmąjį trimestrą. 2 ir 3 trimestro moterims Mydocalm skiriamas tik tada, kai terapinis poveikis yra laipsnio didesnis už negimusio vaiko komplikacijas. Jei kalbėsime apie laktacijos laikotarpį, tada žindymo metu gydytojai nerekomenduoja įvesti į raumenis ar į veną.

Vaistų sąveika

Sprendimo anotacijoje yra informacijos apie sąveiką su kitais vaistais:

1. Kai Mydocalm vartojamas kartu su niflumino rūgštimi, jis sustiprina jo poveikį organizmui. Jei terapijai reikalingas toks vaistų derinys, patartina sumažinti rūgšties dozę.
2. Veikliosios medžiagos tolperizono poveikis sustiprėja vartojant centrinio poveikio periferinius raumenis atpalaiduojančius vaistus, vaistus bendrai anestezijai, klonidiną..
3. Leistina tolperizono dozė veikia centrinę nervų sistemą, tačiau nesuteikia raminamojo poveikio. Dėl šios priežasties leidžiama vartoti vaistus su migdomaisiais, raminamaisiais, vaistus su etanoliu.

• Kaip atsikratyti wen ant kūno
• „Beeline“ maršrutizatoriaus konfigūravimas. Pasidaryk pats nuoseklus vadovas, kaip prijungti „Beeline“ „Wi-Fi“ maršrutizatorių su vaizdo įrašu
• Spalvota kerpė žmonėms

Midokalmas ir alkoholis

Injekcinio tirpalo instrukcijose sakoma, kad alkoholį galima derinti su vaistu, nes pastarasis nedidina alkoholinių gėrimų poveikio centrinei nervų sistemai. Remiantis medicininių tyrimų rezultatais nustatyta, kad viršijus tam tikrą alkoholio dozę, žmogus tampa nekantrus, labai dirginamas. Išbandę maksimalią alkoholio dozę, sužinojome, kad gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

• kvėpavimo paralyžius;
• dusulys;
• traukuliai (trumpalaikiai), drebulys.

Šalutiniai poveikiai

Individualiai netoleruojant aktyvių ar papildomų Mydocalm tirpalo komponentų, gali pasireikšti šis šalutinis poveikis:

• miego sutrikimas;
• galūnių skausmas, raumenų silpnumas;
• anoreksija;
• arterinė hipotenzija;
• dispepsiniai / dispepsiniai sutrikimai;
• „Mydocalm“ injekcijos kartais sukelia galvos svaigimą, galvos skausmą, silpnumą ir mieguistumą;
• astenijos, nuovargio, diskomforto požymiai.

Nepageidaujamos reakcijos po injekcijų, kurios yra daug rečiau pasitaikančios:

• regėjimo sutrikimas;
• padidėjusio jautrumo reakcijos (alergijos);
• Mydocalm gali išprovokuoti odos hiperemiją (paraudimą);
• depresija, jėgų praradimas;
• kraujavimas iš nosies, dusulys ir kitos kvėpavimo problemos;
• injekcijos gali sukelti traukulius, drebulį, sutrikusį dėmesį, hipesteziją;
• stiprus pilvo skausmas, vidurių pūtimas (vidurių pūtimas), vidurių užkietėjimas, pykinimas, vėmimas;
• krūtinės angina, aritmija, sumažėjęs kraujospūdis;
• lengva kepenų pažeidimo forma;
• injekcijos gali sukelti šlapimo nelaikymą, didelį baltymų kiekį šlapime;
• odos reakcija į injekcijas: deginimas, bėrimas, niežėjimas, padidėjęs prakaitavimas).

„Mydocalm“ injekcijų įvedimo pasekmės, kurios, pasak gydytojų ir pacientų, pasireiškia pavieniais atvejais:

• sumišusi sąmonė;
• anafilaksinis šokas;
• stiprus troškulio jausmas;
• osteopenija;
• padidėję limfmazgiai;
• labai sumažėjęs širdies ritmas (mažiau nei 55 dūžiai per minutę);
• padidėjęs kreatinino kiekis kraujyje.

Perdozavimas

Injekcinis tirpalas beveik niekada nesukelia perdozavimo, nes vaisto sudėtis suteikia aukštą terapinę ribą. Dozę padidinti ar sumažinti gali tik gydytojas. Jei pacientas neištyrė instrukcijų ar nepaisė gydytojo rekomendacijų, gali pasireikšti šie simptomai:

• pasunkėjęs kvėpavimas;
• reikšmingas raumenų silpnumas, kuriam būdinga motorinių atskirų raumenų sąveikos praradimas;
• staigūs sunkių priepuolių priepuoliai;
• aktyvus injekcinio tirpalo komponentas neturi priešnuodžio, todėl perdozavus gydymas yra pagrįstas simptomų pašalinimu ir palaikomuoju gydymu.

Kontraindikacijos

Pagrindiniai veiksniai, dėl kurių Mydocalm neskiriama į raumenis ar į veną, yra šie:

• alergijos tolperizonui, lidokainui buvimas;
• inkstų, kepenų ligos;
• myasthenia gravis (neuromuskulinė liga);
• vaikas yra jaunesnis nei 12 mėnesių.

Pardavimo ir sandėliavimo sąlygos

Vaistinis tirpalas, skirtas vartoti į veną ir į raumenis, išleidžiamas tik pagal receptą. Vaistas laikomas tamsioje, sausoje vietoje, esant 8–15 laipsnių temperatūrai. Fondų galiojimo laikas yra 3 metai.

Analogai

Populiarūs, veiksmingi „Mydocalm“ analogai yra šie vaistai:

• Tolperizono hidrochloridas;
• Baklofenas;
• Tolperizonas;
• Tolperilas;
• Miolginas;
• Sirdaludas;
• Hepazolonas;
• Lidokainas;
• Lidokaino hidrochloridas.

„Midocalm“ kaina

Vaistų „Midocalm“ galite įsigyti bet kuriame vaistinės kioske arba užsisakyti internetinėje parduotuvėje iš katalogo. Vaisto kaina priklauso nuo gamintojo ir pardavimo vietos. Žemiau pateikiama apytikslė vidutinė vaisto kaina skirtingose ​​sostinės ir regiono vaistinėse.

„Mydocalm Richter“ 1 ml ampulė Nr. 5

Sveikatos ir grožio laboratorija

Ampulės į veną ir į raumenis (5 vnt.)

Ampulės 100mg + 2,5mg / ml 1ml tirpalas i.v., i.m. (5 vnt.)

100 mg. + 2,5 mg. / ml. 1 ml. injekcinis tirpalas Nr. 5

Vaizdo įrašas

Atsiliepimai

Galina, 31 metų senelis, turi sąnarių problemų, kurios sukelia diskomfortą, skausmą ir kitus nemalonius simptomus. Kai ligoninėje gydėme kitą gydymo kursą, gydytojas į jį įtraukė „Midocalm“ tirpalą, skirtą injekcijoms į veną. Po mėnesio senelis pasijuto geriau ir labai palengvėjo. Mes norime pakartoti šio veiksmingo vaisto vartojimą.

Vadimas, 38 metai. Pavyko „pasiimti“ veido nervo neuritą. Žodžiai negali išreikšti, kiek tai nemalonu ir skaudu. Be to, buvo sutrikdyta veido išraiška, o dalis veido buvo tiesiog nutirpusi. Gydytojas paskyrė kelis vaistus, tarp kurių buvo „Midocalm“ injekcijos. Tai puikiai malšina skausmą, atpalaiduoja raumenis ir gerina savijautą.

Žanna Viktorovna, 68 metai Prieš trejus metus gydytojai mane pribloškė diagnozavus dešiniojo dilbio artrozę. Ranka siaubingai skaudėjo, atsirado stiprūs spazmai. Atsiradus ligos paūmėjimui, gelbiuosi specialiomis injekcijomis. Mydocalm kursas gerai malšina skausmą, suteikia priešuždegiminį poveikį, „minkština“ raumenis. Nepageidaujamų reakcijų nėra, tik teigiamas rezultatas.

Midocalm Richter

Kompozicija

Injekcinio tirpalo „Midocalm-Richter“ sudėtyje yra aktyvių tolperizono hidrochlorido ir lidokaino hidrochlorido komponentų, taip pat pagalbinių medžiagų:

• metilo parahidroksibenzoatas (konservantas E218);
• dietilenglikolio monoetilo eteris;
• injekcinis vanduo.

Išleidimo forma

Vaistas yra 1 ml ampulėse tirpalo pavidalu, skirtas vartoti į veną ir į raumenis. Vienoje kartoninėje pakuotėje yra plastikinis padėklas su 5 ampulėmis ir „Midocalm“ injekcinio tirpalo naudojimo instrukcijos.

Tirpalas atrodo kaip skaidrus, bespalvis (arba šiek tiek žalsvas) skystis, turintis būdingą specifinį kvapą.

farmakologinis poveikis

Vaistas priklauso farmakoterapinei grupei "Raumenis atpalaiduojantys vaistai (raumenis atpalaiduojantys vaistai), turintys centrinį veikimo mechanizmą" ir pasižymi gebėjimu suteikti:

• vietinis anestetikas;
• raumenis atpalaiduojantis vaistas;
• membraną stabilizuojantis poveikis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Tolperizono, kuris yra sprendimo dalis, veikimo mechanizmas nėra iki galo suprastas. Yra žinoma, kad medžiagai būdingas didelis afinitetas (nuo lotynų kalbos affinitas - „afinitetas“) prie nervinio audinio. Didžiausia jo koncentracija yra smegenų kamiene, nugaros smegenyse ir PNS (periferinėje nervų sistemoje)..

Svarbiausias yra tolperizono gebėjimas slopinti nugaros smegenų refleksinius centrus. Tikėtina, kad panašus poveikis kartu su slopinamuoju poveikiu eferentiniams (nusileidžiantiems) keliams lemia gydomąjį tolperizono poveikį..

Tolperizonas turi galimybę užkirsti kelią ląstelių membranų sunaikinimui, taip pat sumažina motorinių (motorinių) neuronų elektrinio sužadinimo rodiklius ir pirminius aferentinius nervų ląstelių procesus, kurie iš įvairių audinių ir organų perduoda sensorinius impulsus į centrinę nervų sistemą (centrinę nervų sistemą)..

Be to, medžiaga:

• sumažina skausmo jautrumo slenkstį;
• blokuoja stuburo kamieno monosinapsinius ir polisinapsinius refleksus;
• selektyviai sumažina smegenų kamieno tektumo centrinėse dalyse lokalizuoto nervinių struktūrų komplekso uodeginės dalies aktyvumą per visą jo ilgį (vadinamasis smegenų kamieno retikulinis formavimas);
• sumažina raumenų spastiškumą;
• sumažina patologiškai padidėjusį raumenų hipertoniškumą;
• sumažina raumenų standumą;
• sumažina skausmo intensyvumą;
• palengvina savanoriškus aktyvius judesius ir padidina jų amplitudę;
• padidina periferinės kraujotakos intensyvumą;
• turi kraujagysles plečiantį poveikį;
• apsaugo nuo mediatorių išsiskyrimo sinapsėse (panašus poveikis pasireiškia, greičiausiai, antra, dėl kalcio jonų (Ca2 +) patekimo į presinapsines (nervines) galūnes procesų slopinimo).

Tolperizonas pasižymi silpnu antispazminiu poveikiu ir pasižymi centralizuotai veikiančio H anticholinerginio vaisto savybėmis..

Tai atsispindi medžiagos gebėjime užkirsti kelią arba susilpninti acetilcholino (pagrindinio parasimpatinės nervų sistemos neuromediatoriaus) ir cholinomimetinių medžiagų poveikį nikotinui..

Tuo pačiu metu tolperizonas neturi ryškios įtakos periferinėms nervų sistemos dalims.

Tolperizonas yra gerai toleruojamas (visų pirma, jį gerai toleruoja pagyvenę pacientai), jis neišprovokuoja kardiotoksinio poveikio ir sutrikusių kognityvinių funkcijų vystymosi ir neturi raminamojo poveikio.

Tolperizono saugumo pobūdis pagrįstas klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo įvairios etiologijos pacientų, sergančių raumenų hipertonija, duomenimis, taip pat spontaniškų pranešimų apie bet kokias nepageidaujamas reakcijas duomenimis..

Ikiklinikinių farmakologinio saugumo tyrimų metu toksiškumo lygis vartojant kursą, genotoksiškumas (gebėjimas potencialiai išprovokuoti genų mutacijas ar navikų išsivystymą), gebėjimas paveikti reprodukcinę funkciją, specifinė rizika pacientams nebuvo nustatyta..

Nepageidaujamas poveikis pastebėtas tik tais atvejais, kai paskirta dozė gerokai viršijo didžiausią leistiną asmeniui normą. Pastarasis rodo nedidelę reikšmę klinikiniam naudojimui..

Lidokainas veikia kaip vietinis anestetikas ir jam būdingas gebėjimas priklausomai nuo dozės slopinti Na + kanalų (įtampos vartojamų natrio kanalų) aktyvumą, o tai savo ruožtu užkerta kelią impulsų generavimui jautrių nervinių skaidulų galuose ir impulsų laidumui palei jas. Be to, medžiaga slopina ne tik skausmo impulsus, bet ir kitų būdų impulsus.

Taikant lokaliai, jis sukelia kraujagyslių išsiplėtimą, nedarydamas vietinio dirginančio poveikio.

Dozuojant vaistą „Mydocalm-Richter“ pagal vartojimo instrukcijose pateiktas schemas, lidokainas neturi sisteminio poveikio paciento organizmui..

Tolperizono hidrochloridas intensyviai biotransformuojamas kepenų ir inkstų audiniuose, po to inkstai jį beveik visiškai pašalina medžiagų apykaitos produktų pavidalu (daugiau nei 99% į organizmą patekusios medžiagos). Tikslių duomenų apie metabolitų farmakologinį aktyvumą nėra.

Suleidus į veną Mydocalm tirpalą, tolperizono hidrochlorido pusinės eliminacijos laikas yra pusantros valandos..

Lidokaino hidrochloridas, patekęs į organizmą, visiškai absorbuojamas. Be to, absorbcijos greitis priklauso nuo vaisto vartojimo vietos ir jo dozės. Laikas, per kurį po injekcijos į raumenis pasiekiama didžiausia medžiagos koncentracija, svyruoja nuo pusvalandžio iki 45 minučių.

Lidokainas prisijungia prie plazmos baltymų 50-80%. Medžiagos pasiskirstymas įvairiuose audiniuose ir organuose vyksta pakankamai greitai.

Turi gebėjimą prasiskverbti per kraujo ir smegenų barjerą bei plazmos barjerus ir išsiskiria su maitinančios moters motinos pienu. Be to, lidokaino koncentracija piene yra 40% medžiagos koncentracijos motinos kraujo plazmoje.

Lidokaino metabolizmas atliekamas kepenų audiniuose (maždaug 90–95%) veikiant mikrosominiams kepenų fermentams, amino grupę dealkilinant ir skaidant amidinį ryšį. Dėl šio proceso išsiskiria farmakologiškai aktyvūs metabolitai.

Lidokainas išsiskiria iš paciento organizmo kartu su tulžimi (tuo tarpu medžiaga iš dalies absorbuojama virškinimo trakte) ir inkstais (iki 10% lidokaino išsiskiria nepakitusi)..

Vartojimo indikacijos

Midocalm-Richter vartojimo indikacijos:

• skeleto raumenų audinio hipertoniškumas ir spastiškumas, kurį sukelia organiniai centrinės nervų sistemos pažeidimai (insultas, piramidinės sistemos pažeidimai, įvairios etiologijos nugaros smegenų pažeidimai, išsėtinė sklerozė, toksinės-alerginės ar virusinės etiologijos smegenų ir nugaros smegenų uždegimas ir kt.);
• hipertonija ir skeleto raumenų audinio spazmas, atsirandantis dėl raumenų ir kaulų sistemos pažeidimų (stuburo anatominių struktūrų degeneraciniai procesai, didelių sąnarių artrozė, stuburo spondiloartrozė, cervicobrachialinė neuralgija, juosmens sindromas ir kt.);
• ligos, kurias lydi raumenų distonija;
• reabilitacinė terapija po operacijų (ortopedinė, traumatologinė, chirurginė).

Kartu su kitomis terapinėmis priemonėmis Midocalm ampulėse rekomenduojama:

• pacientams, kuriems diagnozuotos patologijos, susijusios su kraujagyslių išnaikinimu (diabetinė angiopatija, išnaikinanti aterosklerozė, difuzinė skleroderma, Raynaudo sindromas ir kt.);
• pacientai, kurių patologija atsirado dėl kraujagyslių inervacijos sutrikimų (pavyzdžiui, akrocianozės).

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos paskirti „Midocalm-Richter“ yra:

• padidėjęs jautrumas veikliajai ar pagalbinei medžiagai, sudarančiai vaistą (įskaitant lidokainą ir kitus amidinius vaistus, turinčius vietinį anestezijos poveikį);
• sunkioji miastenija;
• nėštumas;
• laktacija.

Be to, vaistas turi amžiaus apribojimų: asmenims, jaunesniems nei 18 metų, vaisto injekcijos draudžiamos.

Šalutiniai poveikiai

Dažniausiai paciento kūnas į Mydocalm injekcijas reaguoja su odos hiperemija injekcijos vietoje.

Individualios reakcijos, tokios kaip:

• anoreksija;
• miego sutrikimai;
• galvos skausmas ir galvos svaigimas, per didelis mieguistumas;
• arterinė hipotenzija;
• dispepsiniai ir dispepsiniai sutrikimai;
• raumenų silpnumas ir skausmas, galūnių skausmas;
• asteninio sindromo simptomai, bendras diskomfortas, padidėjęs nuovargis.

Retai pasitaikančios nepageidaujamos reakcijos, kurios pasitaiko rečiau nei vienu atveju iš tūkstančio, bet dažniau nei kartą per dešimt tūkstančių atvejų, yra šios:

• padidėjusio jautrumo reakcijos;
• depresija, sumažėjęs fizinis aktyvumas;
• dėmesio sutrikimai, traukuliai, per didelis mieguistumas, hipestezija, drebulys ir kt.;
• regėjimo sutrikimai;
• triukšmas ausyse; pusiausvyros praradimas, lydimas savo kūno sukimosi aplink daiktus jausmo, arba atvirkščiai - daiktų sukimasis aplink kūną;
• širdies plakimas, krūtinės angina, sumažėjęs kraujospūdis;
• odos hiperemija;
• kraujavimas iš nosies, pasunkėjęs kvėpavimas, dusulys;
• pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, meteorizmas, vėmimas;
• kepenų pažeidimas (paprastai lengvas);
• odos reakcijos (niežėjimas, deginimas, padidėjęs prakaitavimas, bėrimas ir kt.);
• šlapimo nelaikymas, baltymų koncentracijos padidėjimas šlapime (viršija fiziologinę normą);
• padidėjęs dirglumas, intensyvus troškulys, apsinuodijimo jausmo atsiradimas;
• laboratorinių parametrų reikšmių pokytis (bilirubino koncentracijos kraujyje pokytis, sutrikus kepenų fermentų aktyvumui ir kt.).

Pavieniais atvejais galima:

• anafilaksinis šokas;
• patinę limfmazgiai;
• nenatūraliai stiprus, nenumaldomas troškulys;
• sąmonės sumišimas;
• sumažėjęs širdies ritmas (iki dažnio, mažesnio nei 55 dūžiai per minutę);
• osteopenija;
• padidėjusi kreatinino koncentracija kraujyje.

„Midocalm-Richter“ vartojimo instrukcijos: vaisto vartojimo būdas ir dozavimas

Pagal vartojimo instrukcijas „Mydocalm“ injekcijos yra skirtos tik vyresniems nei 18 metų pacientams. Tirpalas švirkščiamas parenteraliai - į veną ar raumenį.

Į raumenis švirkščiant pacientui du kartus per dieną skiriama 100 mg Tolperisone (vienos ampulės turinys) dozė..

Rekomenduojama vieną kartą per parą švirkšti vaistą į veną 100 mg tolperizono doze, labai lėtai.

Kiek dienų švirkšti Midocalm-Richter, nustato gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į ligos sunkumą ir paciento atsaką į paskirtą gydymą.

Pacientų, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi, gydymo vaistais patirtis yra ribota. Tačiau šioje pacientų grupėje nepageidaujami reiškiniai, susiję su Mydocalm vartojimu, yra dažnesni nei pacientams, kurių kepenys / inkstai sveiki..

Dėl šios priežasties pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų ir (arba) kepenų pažeidimas, optimali vaisto dozė parenkama individualiai titruojant. Tokiu atveju rekomenduojama atidžiai stebėti paciento būklę ir visus kepenų / inkstų funkcijos pokyčius..

Tolperizono vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra sunkus kepenų ir (arba) inkstų pažeidimas..

Perdozavimas

Duomenų apie Mydocalm perdozavimo atvejus yra nedaug. Vaistui būdingas platus terapinis indeksas.

Ikiklinikinių ūmaus tirpalo toksiškumo tyrimų duomenimis, kai vaistas vartojamas dozėmis, žymiai viršijančiomis terapines, pastebimi tokie simptomai:

• įvairių raumenų judesių koordinavimo sutrikimai paciento raumenų silpnumo fone (ataksija);
• toniniai-kloniniai priepuoliai;
• pasunkėjęs kvėpavimas (iki visiško sustojimo).

Specifinio tolperizono priešnuodžio nėra. Viršijus rekomenduojamą dozę, pacientui rekomenduojama plauti skrandį. Simptominė ir palaikomoji terapija parodyta žemiau..

Sąveika

Duomenų apie Mydocalm suderinamumo tyrimą nėra, todėl prieš vartojant tirpalas neturėtų būti maišomas tame pačiame švirkšte su kitais vaistais. Vaistas skiriamas atskirai nuo kitų vaistų.

Nepaisant to, kad „Midocalm-Richter“ būdingas gebėjimas paveikti centrinę nervų sistemą, nėra tikimybės, kad jį naudojant atsiras raminamasis poveikis. Leidžiama skirti vaistą kartu su raminamaisiais, migdomaisiais, taip pat vaistais, kuriuose yra alkoholio.

Neturi įtakos alkoholio poveikiui centrinei nervų sistemai.

Jei būtina skirti Mydocalm-Richter kartu su kitais centrinio poveikio raumenis atpalaiduojančiais vaistais, apsvarstykite galimybę sumažinti Tolperisone paros dozę.

Tolperizonas sustiprina niflumino rūgšties ir kitų nesteroidinių priešuždegiminių vaistų farmakologinį poveikį, todėl vartojant kartu su Tolperisone rekomenduojama sumažinti pastarųjų dozę..

Farmakologinį tolperizono poveikį sustiprina šie vaistai:

• bendrosios anestezijos priemonės;
• periferinio poveikio raumenis atpalaiduojantys vaistai;
• psichotropiniai vaistai;
• klonidinas.

Pardavimo sąlygos

Vaistas priklauso stiprių vaistų kategorijai, todėl iš vaistinių išleidžiamas tik pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Tirpalas turėtų būti laikomas originalioje pakuotėje tose vietose, kurias sunku pasiekti vaikams, laikantis temperatūros režimo nuo 8 iki 15 ° С.

Tinkamumo laikas

Tinka naudoti per 3 metus nuo pagaminimo datos.

Specialios instrukcijos

Gydymo Mydocalm-Richter laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant automobilį ir atliekant darbus, susijusius su rizika sveikatai ir gyvybei, taip pat darbams, kuriems reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir didelio psichomotorinių reakcijų greičio..

Analogai Midocalm-Richter

„Mydocalm-Richter“ injekcijų analogai yra vaistai, kurie veikia raumenis atpalaiduojantį poveikį organizmui, tačiau turi medžiagų, kurios skiriasi nuo aktyviųjų „Mydocalm“ komponentų. Jie apima:

• Baklofenas;
• Lyorezal Intrathecal;
• Mefedolis.

Skiriant Mydocalm injekcijas nėščioms ir žindančioms moterims

Tyrimai su gyvūnais parodė, kad tolperizonas neturi neigiamo poveikio vaisiaus gimdos vystymuisi. Tačiau iki šiol nėra duomenų apie vaisto vartojimo saugumą nėščioms ir žindančioms moterims..

Injekcinio tirpalo pavidalu vaistas yra draudžiamas pirmąjį trimestrą. Jis gali būti paskirtas vėliau, tačiau tik tada, kai, gydytojo nuomone, laukiamas moters terapinis poveikis nusveria vaisiaus ar kūdikio komplikacijų riziką.

Kadangi nėra žinoma, ar tolperizonas gali prasiskverbti į motinos pieną, vaisto vartoti žindymo laikotarpiu draudžiama. Jei vis tiek negalite išvengti „Midocalm-Richter“ injekcijų paskyrimo, gydymo metu turėtumėte nuspręsti dėl laktacijos nutraukimo..

Atsiliepimai apie Midocalm-Richter

Šis vaistas sėkmingai vartojamas pacientų gydymui daugelyje pasaulio šalių. Jis gerai toleruojamas ir neturi raminamojo poveikio, ką patvirtina daugybė atsitiktinių imčių tyrimų, kuriuose vartotas placebas..

Pacientų atsiliepimai apie „Midocalm-Richter“ injekcijas yra nepaprastai teigiami. Vaistas apibūdinamas kaip veiksmingas ir prieinamas vaistas. Tik kartais galite rasti neigiamų atsiliepimų, kurie skelbia gydymo „Mydocalm“ injekcijomis neefektyvumą.

Kai kurie žmonės pažymi, kad didžiausias efektyvumas gydant tam tikras ligas (ypač osteochondrozę) buvo pasiektas naudojant Mydocalm kartu su kitais vaistais..

Gydytojai patvirtina šią nuomonę ir dažnai skiria „Mydocalm“ injekcijas kartu su vitaminais, turinčiais bendrą stiprinamąjį poveikį (pvz., „Milgamma“ ar „Kombilipen“) ir nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (pvz., „Movalis“)..

Kaina „Midocalm-Richter“

Tikrai yra skirtumas, kiek kainuoja vaisto „Mydocalm-Richter“ ampulės.

Mydocalm ampulių kaina Ukrainos rinkoje svyruoja nuo 25 grivinų (tai yra vidutinė vienos ampulės kaina Kijevo vaistinėse) iki 133 grivinų (pakuotėje su penkiomis injekcinio tirpalo ampulėmis)..

Vidutinė injekcijų kaina Rusijos farmacijos rinkoje yra 385 rubliai.

Vaisto galite nusipirkti beveik bet kurioje vaistinėje. Tačiau prieš užduodant klausimą "kiek kainuoja" Mydocalm "ampulės?" ir eikite į artimiausią vaistinę, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju.

Išsilavinimas: baigė farmacijos studijas Rivne valstybiniame pagrindiniame medicinos koledže. Baigė I vardo valstybinį Vinicos medicinos universitetą. M.I.Pirogovas ir stažuotė jos bazėje.

Darbo patirtis: Nuo 2003 iki 2013 m. - dirbo vaistininku ir vaistinės kiosko vadovu. Ji buvo apdovanota pažymėjimais ir pasižymėjimais už daugelį metų ir sąžiningu darbu. Straipsniai medicinos temomis buvo publikuoti vietiniuose leidiniuose (laikraščiuose) ir įvairiuose interneto portaluose.

pastaba!

Atsiliepimai

Man į veną buvo suleista 1 mg, per 30 sekundžių beveik praėjau, akyse patamsėjo, atsiguliau ir prasidėjo blogiausia, prasidėjo psichologinė nesantaika, aš ją ištvėriau 20 minučių, maniau, kad neištversiu. Jie labai sunkiai varė į mano burną, apskritai nelinkiu priešui jo durti

Paskyrė neurologas dėl chondrozės. Aš tai padariau kartu su Drestopu ir nusidėjau jam, bet ne, aš paskambinau gydytojui, o gydytojas pasakė, kad būtent Medakalm padarė tokią reakciją. Kojos nutirpsta, atrodo, kad ranka yra susisukusi arba išsiurbtas visas kraujas. 2 dienas nieko negaliu padaryti, o bendra būklė tarsi peršalta..

Neurologas paskyrė 10 injekcijų. 1 gramas per dieną. Sveikatos būklė pablogėjo iškart, tačiau kadangi ji vis dar buvo gydoma Laura, ji ne iš karto suprato, kad tai reakcija į „Midocalm“ injekcijas. Supratau, deja, ne iš karto, o kai vos neužspringau. Baisu, kad patyręs neurologas paskyrė tokias brangias injekcijas neįspėjęs, kad alergiški asmenys gali kainuoti gyvybę.

Skaitau atsiliepimus ir netikiu savimi, jei netikiu tavimi. Šiandien padariau 1 injekciją, vienos injekcijos skausmas nepraėjo, bet tapo lengviau. Palauksiu, kai ateis rytas, ir padarysiu 2 ukolchik. Sveikatos jums visiems.

Midocalm nevartokite. Nepadeda. Skausmas prieš injekcijas ir po jų. Paimkite milgammą. Per 5 minutes taip pat gerai, kaip nauja.

ryto jie suleido injekcijos - iki vakaro dingo visi skausmai apatinėje nugaros dalyje ir kakle!

Porą kartų per metus praduriu mydocalm, kai jis šaudo nugarą juosmens srityje, nėra šalutinio poveikio, jis visada padeda, jei nepradedi.

į veną 1 ml, švirkščiamas lėtai, po 3 minučių, atrodo, prasidėjo stiprus širdies plakimas, nutirpusi rankos, kojos ir net galva, prasidėjo traukuliai ir, blogiausia, sunku buvo kvėpuoti, perdozavus buvo visi anotacijoje išvardyti simptomai, ačiū Dievui, kvėpavimo sustojimas nepasiekė, kovojo už gyvenimą 20 minučių, tada palaipsniui tapo lengviau. Mieli žmonės, būkite atsargūs su mydocalm!

Skausmas srityje tarp krūtinės ir juosmens stuburo jau trečią savaitę. Tiesiog nepakeliama. Miegu sėdėdamas. Dėl žarnyno problemų draudžiama vartoti įvairius NVNU. Auskaras Milgammu. Šį rytą į raumenis padariau 1 ml Mydocalm. Pagaminta gydytojo. Mano galva šiek tiek svaigo ir karščiavosi maždaug 10 minučių. Bet aš esu pasirengęs visa tai ištverti, kad tik atsikratyčiau laukinio skausmo. Aš pabandysiu dar kartą. Duok Dieve, aš nemirsiu. Jei tik nepablogėtų.

Sveiki! šiandien jie suleido vaisto į raumenis, pasidarė baisiai bloga, sukosi galva, viskas sklandė prieš akis ir buvo įmesta į prakaitą. sukrečia visą kūną. siaubingai baisu! Tokių simptomų turiu pirmą kartą, po 3 injekcijų pasidarė taip blogai. Kolja kartu su „combipilen“ ir „Movalis“. Per dieną. Nuo chondrozės. ankstesnės 2 injekcijos šiek tiek svaigo galva, tačiau vaistas buvo švirkščiamas lėtai. gali šiuo klausimu, kaip įeiti. Daugiau nebesileisiu.

Po pirmos injekcijos galva sukosi, turėjau atsisėsti, atsisėsti, tada gydytojas pasiūlė išmatuoti slėgį, jis padidėjo 150/100, pulsas padidėjo, tai buvo vakar, o šiandien aš pabudau ne tik nuo triukšmo, bet ir nuo traškančio ausų, ir vėl mano pulsas buvo aukštas, gėriau „Corvalol I“ nebetęsiu injekcijų kurso.

Paskirtas krūtinės srities osteochondrozės gydymui kartu su Dexalgin - 2 ml Dexalgin, 1 ml Mydocalm 1 kartą per dieną į raumenis 5 dienas, nimesil 2 kartus per dieną. 3 metus pamiršau skausmą. Dabar vėl skauda nugarą, nusprendžiau vėl pramušti pagal šią schemą.

Šiandien mydocalm buvo suleistas į veną. Smurtinis širdies plakimas, rankų dilgčiojimas, tamsios akys, alpimas. Gal ir geras vaistas, bet man jis akivaizdžiai netinka. Aš daugiau nerizikuosiu.

Ir man vaistas kažkaip palengvino nugaros, ypač kaklo ir peties srities, standumą. Aš padariau 5 injekcijas su artrosanu. Nors kažkaip tapo lengviau. Manau, kad aš galėjau pristatyti nedaug, bet jie išrašė tiek daug.

Mydocalm buvo paskirtos 5 injekcijos po 1 dieną. Krūtinės osteochondrozės gydymui. Po penktos injekcijos, pirmąją minutę, prasidėjo stiprus galvos svaigimas, nemalonus burnos skonis, antrą minutę prasidėjo stiprus širdies plakimas, pilkieji daužėsi taip, kad atrodė, jog yra išdraskyti, pradėjo prarasti sąmonę, ji spėjo pasakyti, kad iškvieskite greitąją medicinos pagalbą, po penkių minučių komanda atvyko, išsiurbė. Vis dar šokiruotas.

Man nutiko tas pats, kas Natalijai.Pirma injekcija buvo penktadienį, šeštadienį, gulėjau, negalėjau suprasti, kas man darosi. Sekmadienį tapo lengviau, o pirmadienį aš įdėjau antrą injekciją ir viskas vėl pasikartojo. Dabar jau tikrai žinau, kad šis vaistas man yra draudžiamas.

dėl kažkokių priežasčių ir nuo 1 ml mane supurto, apskritimai, viskas neryški mano akyse, tai yra normalu?

Neurologas man išrašė vos 2 ml kartą per dieną (instrukcijose 1 ml 2 kartus per dieną į raumenis), patikėjo gydytoju, padėjo vakare, manė, kad mirsiu. Iškart po įžangos prasidėjo netinkamumo būsena, tai buvo prakaitavimas, nebuvo judesių koordinacijos, stiprus galvos svaigimas, jausmas, kad akyse nėra aštrumo. Per dvi valandas pasidarė šiek tiek lengviau. Bet naktis beveik nemiegojo, nemiga, nerimas, siūbavimas. Dabar praėjo diena, ir aš vis dar nesijaučiu sveika. Aš taip pat negaliu sutelkti savo regėjimo, purtyti ir pykinti. Baisus narkotikas! Nežinau, ką daryti ir kaip grįžti į normalią būseną!